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Un nuovo test per il cancro alla prostata potrebbe aiutare a evitare biopsie non necessarie
Gli uomini dell’Alberta con livelli elevati di antigene prostatico specifico (PSA) possono ora sottoporsi a un nuovo esame del sangue per determinare il rischio di cancro alla prostata clinicamente significativo e potenzialmente evitare una biopsia non necessaria.
L’esame del sangue PSA è lo screening standard per il cancro alla prostata. Quando il PSA di un paziente è elevato, viene solitamente ordinata una biopsia per confermare la presenza di cancro. Tuttavia, un PSA elevato può talvolta essere causato da fattori non cancerosi come l’età, un’infezione o un ingrossamento della prostata, nonché da un cancro alla prostata a basso rischio che potrebbe non richiedere un trattamento.
Il nuovo test può ora essere utilizzato per fornire ai pazienti e ai loro medici maggiori informazioni in modo che possano prendere decisioni informate sull’opportunità di procedere alla biopsia. I dettagli del test sono stati pubblicati su Cancer Medicine .
“Il test ClarityDX Prostate ridurrà il numero di biopsie prostatiche non necessarie, che sono invasive, scomode e comportano alcuni rischi”, afferma John Lewis, cattedra di Bird Dogs in Oncologia traslazionale presso l’Università di Alberta e CEO di Nanostics Inc., una U di Una società spin-off.
Il nuovo test è il primo prodotto lanciato basato sulla tecnologia sviluppata presso la U of A e brevettata da Nanostics. La tecnologia misura i livelli di biomarcatori del cancro alla prostata nel campione di sangue di un paziente, combina tali dati con le informazioni cliniche, quindi utilizza l’ apprendimento automatico per generare un punteggio di rischio che predice la presenza di cancro alla prostata clinicamente significativo.
In un articolo pubblicato di recente , il team di Lewis ha esaminato i risultati di 415 uomini dell’Alberta che erano stati indirizzati a cliniche urologiche per biopsie sulla base di un risultato PSA elevato tra il 2014 e il 2017. Il test ClarityDX Prostate ha previsto con una precisione del 95% quali pazienti avevano un alto grado , cancro alla prostata clinicamente significativo che richiederebbe un trattamento. Circa il 35% dei pazienti avrebbe potuto evitare le biopsie raccomandate perché non avevano un cancro clinicamente significativo.
Nel riferire su un altro studio di validazione clinica non pubblicato che ha coinvolto 3.448 uomini dell’Alberta e degli Stati Uniti, il team ha affermato che il test è tre volte più accurato del PSA nel rilevare il cancro alla prostata clinicamente significativo . Hanno inoltre notato che l’implementazione del test “potrebbe eliminare fino al 37% delle biopsie non necessarie e ridurre significativamente il numero di trattamenti non necessari per il cancro alla prostata “.
Il team di Lewis sta già lavorando su un test predittivo per il cancro alla vescica utilizzando la stessa tecnologia e vede il potenziale per sviluppare strumenti diagnostici per altre malattie, tra cui malattie cardiache, malattie infettive e malattie neurodegenerative.
More information: Adrian Fairey et al, Clinical analysis of EV‐Fingerprint to predict grade group 3 and above prostate cancer and avoid prostate biopsy, Cancer Medicine (2023). DOI: 10.1002/cam4.6216
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