Categoria: Medicina

Tradizionale o Alternativa.

Codoni e residui di arginina vengono spesso persi e sono associati a un aumento dell'espressione di ASS1. (A) Heatmap raffigurante codoni guadagnati (rossi) e persi (blu) attraverso il TCGA. I guadagni e le perdite sono normalizzati al numero totale di eventi di mutazione missenso e silente per campione per ogni tipo di cancro. (B) Diagramma di corda qualitativo che mostra gli eventi di commutazione degli aminoacidi nel cancro dopo l'aggiustamento dalle simulazioni. I nastri che toccano direttamente un segmento di colonna indicano la perdita di quello specifico codone dell'amminoacido durante un evento mutazionale e l'acquisizione del corrispondente codone dell'amminoacido in cui termina il nastro. I nastri che iniziano e finiscono nello stesso amminoacido rappresentano mutazioni sinonime. (C) Eventi di commutazione del codone dell'arginina osservati rispetto al previsto. I cluster sono stati assegnati con Affinity Propagation. ( D ) Espressione di ASS1 in campioni di carcinoma colorettale (CRC) con eventi di commutazione del codone dell'arginina di alto o basso grado (n = 96 per gruppo) con baffi che indicano i valori minimo e massimo. (DESeq2, ****P aggiustato è inferiore a 0,0001).
L'esperimento sulle onde cerebrali è stato allestito nell'Adaptive Brain Lab, guidato dalla professoressa Zoe Kourtzi, nel Dipartimento di Psicologia dell'Università di Cambridge. Credito: Università di Cambridge
La molecola del recettore (struttura simile a una stringa in diversi colori) manovra un filamento di DNA (viola). Il dominio di legame del DNA è rosso e rosa, il dominio di legame del ligando è verde e verde acqua e le strutture simili a stringhe che collegano i vari domini possono essere osservate in blu e azzurro. Crediti: Wolynes lab/Rice University
I ricercatori della UC San Diego hanno studiato i dispositivi che emettono luce UV utilizzati per curare la manicure in gel e hanno scoperto che l'uso cronico di queste macchine per l'asciugatura dello smalto è dannoso per le cellule umane
Analisi proteica di plasma e corona proteica murini non marcati e marcati con Cy5. a Le proteine ​​​​del plasma murino sono state etichettate con Cy5 dalla chimica del NHS. Le NP PS funzionalizzate con carbossile sono state incubate rispettivamente in plasma murino non etichettato e marcato con Cy5 per formare una corona proteica. b Plasma murino non etichettato (MP), plasma murino marcato con Cy5 (MP*) e campioni di corona proteica associati sono stati analizzati mediante SDS-PAGE e colorazione argento. Le proteine ​​​​corona sono state ottenute dopo l'incubazione di NP PS funzionalizzate con carbossile nel plasma, lavaggio e desorbimento con il 2% di SDS. c Analisi della fluorescenza in-gel. La fluorescenza Cy5 è stata ripresa da IVIS a una lunghezza d'onda di eccitazione di 640 nm e una lunghezza d'onda di emissione di 680 nm. dAnalisi proteomica quantitativa LC-MS. I grafici a torta mostrano le proteine ​​con almeno il 4% di presenza nel proteoma. I valori sono rappresentati come percentuale basata su tutte le proteine ​​identificate.
Moderna sta testando un vaccino a mRNA in combinazione con pembrolizumab per il trattamento del melanoma. Javier Zayas Fotografia/Momento tramite Getty Images
Professore Associato Marian Burr. Credito: Jamie Kidston/ANU
Astratto grafico. Credito: Journal of Clinical Investigation (2023). DOI: 10.1172/JCI160036
Gli scienziati hanno sviluppato una strategia terapeutica bifunzionale trasformando le cellule tumorali viventi in una terapia. Il team di Shah ha ingegnerizzato cellule tumorali viventi utilizzando lo strumento di editing genetico CRISPR-Cas9 e le ha riutilizzate per rilasciare l'agente che uccide le cellule tumorali. Inoltre, le cellule tumorali ingegnerizzate sono state progettate per esprimere fattori che le renderebbero facili da individuare, etichettare e ricordare per il sistema immunitario, innescando il sistema immunitario per una risposta antitumorale a lungo termine. Il team ha testato le loro cellule tumorali terapeutiche (ThTC) potenziate con CRISPR e decodificate in diversi ceppi di topi, tra cui quello che portava cellule di midollo osseo, fegato e timo derivate dall'uomo, imitando il microambiente immunitario umano. Il team di Shah ha anche costruito un interruttore di sicurezza a due strati nella cellula tumorale, che, una volta attivato, sradica i ThTC se necessario.
la sindrome di Alagille è causata da una mutazione che impedisce la formazione e la rigenerazione dei dotti biliari nel fegato
Bambini e adulti con un raro tipo di tumore dei tessuti molli avranno ora una nuova opzione terapeutica che potrebbe avere un grande impatto.

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